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  （1）定性剖析原理每一种晶体物质都有自己共同的结构，导致每种晶体的X射线衍射图（衍射方位θ和衍射强度I）都不相同；当资料由多种晶态组成时，各种晶态的衍射图会一起呈现在X射线衍射图上，但它们仅仅机械地叠加，相互不会搅扰；

  注：X射线衍射线的方位由晶胞的形状、巨细和衍射晶面的面距离d决议；衍射线的相对强度由晶胞中原子的类型、数量和摆放决议，即它们的方位和强度与特定晶体的晶面特定有关。结构剖析：使用已知波长的特征X射线，经过丈量θ角（布拉格方程）可计算出晶面距离d；

  注：由发生衍射的条件可知，只有当波的波长λ与散射面距离d为同一数量级或更小时，才会发生衍射。但当λ太小时，衍射角也会变得很小，乃至用一般办法也难以测定。X射线光谱法：使用已知面距离d的晶体，经过丈量θ角，计算出不知道X射线的波长，然后计算出不知道X射线的波长（布拉格方程）；

  ①判别样品对错晶态仍是结晶态：非晶态样品，峰形呈包状，无细微的光谱峰结构；结晶态样品，谱线特征显着；

  ②确认被测样品的首要物理相组成：经过与规范谱图的比照，是XRD最重要的用处之一，能够用Jade软件进行剖析；

  (iii) 判别合金：若 A、B 构成均质单相合金结构，则 AB 合金的特征衍射峰坐落 A、B 之间，且峰位对称；若 A、B 不构成合金，则 AB 复合体的特征衍射峰由 A、B 的衍射峰按份额相互叠加而成，且不会呈现衍射峰的偏移；

  （2）定量剖析原理各晶态衍射线的强度取决于样品中该晶态的相对含量，经过丈量各种晶态衍射线的强度比值能够推断出相对含量；

  留意“相对含量”这个术语，直接比较不同条件下XRD样品的衍射线是毫无意义的。定量剖析一般会用“内标法”（引进其他规范样品作为内标）或“外标法”（参加待测物质纯相的外标）进行。

  （1）X射线的发生：X射线管阴极经通电流加热后发生热辐射电子流，炮击阳极靶，阳极靶使电子减速而发射出各种特定波长的X射线，透过窗口即可被使用；

  注：当外来高速离子的能量足以碰击原子体系或其他更高能级的原子壳层电子时，被碰击的电子脱离空地，原子体系能量上升成为激发态，并导致较高能级的电子向较低能级进行自发跃迁，添补空地，并发射相应的X射线；（因为不同能级的跃迁导致的X射线不同，影响单色性有必要进行校准处理）（2）X射线校准（Collimation）：经过一些手法如狭缝（slit）、单色晶体（Crystal monochromator）等使得X射线的波长控制在一个较窄的范围内，且具有相同的方向；